Сколиозата се предава по наследство

Американски учени са открили ген, който лежи в основата на сколиозата и присъства приблизително у 3% от децата.

Лекарите от Медицинската школа при Университета на щата Вашингтон в Сент-Луи в сътрудничество с колегите си от Югозападния Медицински център в Университета на Тексас определили, че дефект в гена CHD7 води до неправилно развитие на скелета на гръбнака.

Специалистите проследили формирането на дефекта в CHD7 и неговата връзка с идиопатичната сколиоза за което, засега, няма никаква очевидна причина. Обикновено тази форма на сколиоза засяга децата и подрастващите в периода на тяхното развитие, но може да засегне и бебетата, което нерядко води до внезапна смърт или странични ефекти на болестта от типа на сърдечни дефекти, задръжк на умственото развитие, пикочно-полови проблеми и глухота.

Този ген, както предполагат учените, играе критическа роля в много клетъчни функции. Изследователите смятат, че тази специфична мутация променя закрепването на молекулата, която управлява работата на гена. В този случай се съкращава броят а произвежданият белтък CHD7, което води до сколиоза.

След като анализират генетичната основа на заболяването, медиите ще могат теоретично да предскажат предпоставките за развитието на сколиоза и да разработят лечебни методики за предотвратяването й.