В университета в Отава (Канада) изследвания върху 28 хиляди пациенти показват, че три генетични мутации повишават риска от сърдечно-съдови заболявания при бялата раса.
Учените открили две мононуклеотидни мутации, предизвикани от измененията на едно звено във веригата на ДНК, на гените на деветата хромозома.
Тези генетични изменения увеличават риска от исхемична болест на сърцето с 25%, а наличието на два гена - с до 40%.
Изследванията на афроамериканци не са показали такава закономерност. Професор Стефансън от Университета в Отава съобщава, че ранни открития на мутациите ще са в голяма помощ в намаляването на риска от сърдечно-съдови заболявания при пациентите от рисковата група.
Въпреки новите открития, учените припомнят, че съ дечно-съдовите заболявания се определя в големи степени от външната среда и начина на живеене.
"Каквито и да са нашите гени, ние винаги можем да намалим риска от заболявания на сърцето, като променим начина си на живот", успокоява Тим Чико, сътрудник в университета "Шефилд".
|