Прогресивна мускулна дистрофия (болест на Дюшен)

Прогресивна мускулна дистрофия (болест на Дюшен) ПРОГРЕСИВНАТА МУСКУЛНА ДИСТРОФИЯ
представлява наследствена болест, която се предава от майката. От всички видове мускулни дистрофии тя е най-тежката и най-разпространената.

Заболяването се проявява още в ранна възраст. Децата прохождат по-късно и са вяли. Постепенно докъм 4-годишна възраст се развива характерна патешка походка, наклоняваща се последователно вляво и вдясно. Мускулите на подбедрениците се уголемяват и стават по-плътни, но тонусът им е понижен. Мускулните рефлекси се понижават или изчезват. Двигателната мускулна маса е намалена. Увеличението на обема на засегнатата мускулатура се дължи на разрастването на фиброзна тъкан всред мускулите. Към 16-18-годишна възраст болните са напълно обездвижени.

Обикновено заболелите умир т от усложнения - пневмония, дихателна и сърдечна недостатъчност. В около половината от случаите болестта протича с умствено изоставане.

Прогнозата е неблагоприятна.

Профилактиката се състои в диспансеризиране на всички жени, родили деца с прогресивна мускулна дистрофия. Такива жени подлежат на изследване в медико-генетична консултация с оглед на изясняване на прогноза за следващи раждания.

МИОТИЧНА ДИСТРОФИЯ
Миотичната дистрофия представлява наследствено заболяване, което най-често се предава от майката. То се характеризира с постепенно намаляване на мускулната сила и на обема на мускулите. В повечето случаи болестта започва между 20- и 40-годишна възраст с постепенно развитие на мускулна атрофия (намален обем на различни мускулни групи на лицето, шията, крайниците), ранна поява на катаракта. По-рядко детето се ражда с развито вътреутробно заболяване (с пареза и обездвижване на лицеви мускули и невъзможност за сучене). В такива случаи са налице понижени рефлекси. Към 8-10-годишна възраст мускулната атрофия е силно изявена, налице е сърдечна недостатъчност, а повечето болни деца са с умствено изоставане.

Ефективно лечение няма. Прилагат се общо укрепващи средства - витамини, анаболни стероиди, дифемин и други.

Профилактиката се състои в издирване на майките на заболелите деца и насочването им към медико-генетична консултация за съставяне на генетичен профил и изясняване на прогноза за следващите раждания.


« върни се назад

Автор: Редактор
Посетена за седмицата: 2615 пъти (14 май 2008   21:12)

  15 ноември 2010 00:58   |   ДХристова   |   София   |  
В около половината от случаите болестта протича с умствено изоставане.
Това е напълно невярно!Не мога да разбера от къде ги вземате тея глупости!Омръзна ми от невежи хора!!!
  03 октомври 2010 00:18   |   Петров   |   Варна   |  
Относно Дифемина,миорелаксант синтезиран през 1954г. от немски учен.
Има много публикации за препарата но няма тестое за лечение на ПМД.
Опасен е.
  05 февруари 2010 15:27   |   yyy   |   Varna   |  
Вижте книгата на Луиз Хей "Излекувай тялото си";
и цялата книга си струва да се прочете, но поне вижте написаното за
"мускулна дистрофия" и "неизлечими болести";

най-трудното е да се повярва, че ВСИЧКО зависи от нас, дори когато има тежка обремененост от родителите ни
  26 ноември 2009 10:22   |   Петър Маринов   |   Стара Загора   |  
Приятели, вчера излезнах от болницата с променена диагноза вече е мускулна дистрофия ЕД. Вече съм наясно със себе си и искам да ви кажа че това е много важно да се диагностицира. Без да обиждам лекарите в градчетата извън софия но меко казано са некомпетентни и въобще не знаят за какво става въпрос за това се получават и смъртните случаи. Ако имате възможност се диагностицирайте в Александровскща болница в София в Неврологичната клиника. Всичко е по клинична пътека и не се плаща нищо. В някои случаи дори е възможно лечение. Д-р Гергелчева, професор Търнев, проф. Шотеков има и други но това са имената в БГ за диагностика на МД и лечение. Това е 100 % наследствено заболяване така че бъдете отговорни и към децата си.
  12 ноември 2009 11:08   |   Цветомира   |   opaka   |  
v4era edin priqtel na 19 godini e po4inal ot muskulna distrofiq
  16 юни 2009 12:02   |   hristova   |   elhovo   |  
имам син с мускулна дистрофия.вече е на 31 години.живеем в малък град и нямаме нито един компетентен лекар,който може да ни помогне.просто тези хора са отписани.ровя постоянно в нета и чета ,ако открия нещо прилагам го ,но е много трудно.за това лекарство не съм чувала.ако може по подробно да се обясни какво е ,как действа ще съм благодарна.ако сами не си помогнем няма кой.предварително благодаря.
  16 май 2009 15:01   |   Димитрина   |   Равда   |  
Аз съм майка на дете с ПМД Дюшен . Синът ми приема витамини,правим рехабилитация и това е. Аз също нямам информация за това лекарство -дифемин.
  23 март 2009 19:43   |   vesi   |   Plovdiv   |  
i az stradam ot muskulna distrofiq,no mi e pisnalo ot vitamini i anabolni sredstva,koito nevarshat nikakva rabota.... Otnosno ДИФЕМИН go chuvam za parvi pat... nqkoi ako ima nqkakva ideq ili savet 6te sam blagodarna da pishe.
  16 февруари 2009 09:37   |   лазо   |   Асеновград   |  
ДИФЕМИН-Никаква информация за това лекарство.Ако някой знае нещо ще съм му много благодарен ако го сподели с нас. БЛАГОДАРЯ!
  18 януари 2009 16:44   |   rositsa   |   sofia   |  
stradam ot: spinalna myskylna atrofiq-tip Kygelberg-Velander.Pregledah y4ebnitsite po meditsina,no informatsiqta koqto poly4ih ne mi e dostatu4na,a i v moq sly4ai mnogo se razminava s deistvitelnostta,na4ina po koito proti4a/napredva/moeto zabolqvane.Ako,moje nqkoi da mi dade malko pove4e informatsiq 6te sum mn.blagodarna.
  27 юни 2008 14:48   |   margarita   |   plovdiv   |  
az sam hiryrg ortoped i imah takav sly4ai

lekar.bg препоръчва: